Voorziening voor de naleving van het etiket tegen namaak voor een Zwitserse medische hulpmiddelenbedrijf
Gepubliceerd op: March 25, 2026
De Zwitserse medische hulpmiddelenindustrie staat bekend om hoge kwaliteit en strenge regelgeving. Productverpakkingen moeten voldoen aan de MDR (Medical Device Regulation) vereisten, wat zorgt voor traceerbaarheid en bescherming tegen namaak in de gehele toeleveringsketen.
De klant is een in Zürich gevestigde distributeur van medische hulpmiddelen die meerdere internationale merken van hoogwaardige verbruiksartikelen vertegenwoordigt. Zij liepen risico op het binnenkomen van nagemaakte producten op de markt en hadden behoefte aan verbeterde anti-namaakfuncties en openingsindicatie op de verpakking.
Op maat gemaakte VOID-verzegelingslabels met PET-substraat en gelaagde transfertechnologie, die bij verwijdering de tekst "VOID OPENED" weergeven die niet kan worden hersteld. Gecombineerd met holografische anti-namaakpatronen en microtekst om de moeilijkheid van vervalsing te vergroten. Labelmaterialen hebben biocompatibiliteitstests doorstaan en voldoen aan de vereisten voor verpakkingen van medische hulpmiddelen.
De klant meldde dat de nieuwe labels ongeautoriseerde opening van verpakkingen effectief voorkwamen, waarbij eindgebruikers de authenticiteit van het product en de openingsstatus visueel konden identificeren. Anti-namaaklabels verbeterden de merkbescherming en vergrootten het vertrouwen van kanaalpartners.
Door middel van meerlaagse anti-namaaktechnologie hebben we ondernemingen in de medische hulpmiddelenindustrie geholpen te voldoen aan de wettelijke vereisten, terwijl de merkwaarde en patiëntveiligheid werden beschermd.
